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直到後來法國整形外科及顱顏外科大師Tessier治療過很多病例後，將顏裂做數字分類。

唇腭裂固然是先本性缺點中最多見的一種，而除了唇腭裂以外的先本性顏面裂隙可稱為罕有性顏裂或罕有顱顏裂，因顏裂轉變大多奇異，部份會與面裂一路呈現的就是顱骨異常等，其定名分類最初依其裂開的部位給予病名，像是「口鼻裂」、「口眼裂」或「口鼻眼裂」等。

（圖／羅慧夫顱顏基金會授權提供）

▼▲還是小童的舒米亞，透過一次次的重建手術讓他愈來愈好。

因為每次到蒙古國立婦幼病院，往返車程都得花上6、7個小時，舒米亞感覺媽媽帶著本身奔波異常辛勞，所以他的胡想是，長大後和哥哥發現一台很快的賽車，到哪都能很便利。

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（圖／記者張雅筑攝）

▲年僅11歲的蒙古男童舒米亞，疫情後繼續由來自台灣的義診團協助重建手術。

「當初懷孕時有照超音波檢查，應當會知道，但他沒有告訴我，後來我問醫師為什麼沒說，他不發一語...」昔時生下舒米亞的時候，媽媽已是38歲高齡產婦，看到孩子臉上竟有個大破洞，媽媽坦言，那時的表情極度難過、丈夫也疑惑：「為什麼小孩會如何？」但身為父母，豈論孩子長怎樣，對他們來講都是獨一無二的寶物，在當地醫生的挽勸下，他們帶著孩子到市區裡四周求醫，希望能讓舒米亞早點接管醫治。

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▼▲舒米亞說，面對他人的冷笑本身會選擇不管他，將來的夢想就是希望可以和哥哥發現很快的賽車。（圖／記者張雅筑攝）

記者張雅筑、攝影戴華辰、影音剪輯江芳緣／蒙古報導

▼▲（上圖）媽媽說，自己從未懼怕生下舒米亞這樣的孩子，因為豈論怎麼樣，「他都是我的兒子，我會為了他勉力的！」（下圖）2012年第一次帶著舒米亞到蒙古國立婦幼病院乞助義診團。（圖／記者戴華辰攝、節目消逝的國界資料畫面）

多次求助無門，直到蒙古國立婦幼醫院的醫師通知他們，有來自台灣的用愛填補義診團要到蒙古，建議他們等等看，或許可以讓舒米亞儘早完成手術。2012年頭次和義診團接觸，接著2013、2014、2017再到今（2023）年，舒米亞由羅慧夫顱顏基金會率領的「用愛彌補義診團」免費進行顱顏重建手術四次，目下當今成為有自傲又英勇的小男孩。

」

舒米亞老是面帶笑臉，看到鏡頭也會燦笑比出帥氣手勢或讚，乃至在訪談過程當中，還會當起小翻譯，協助媽媽和採訪團隊溝通。舒米亞最後更說，除謝謝爸爸媽媽盡力讓本身變好，也覺得很榮幸碰到來自台灣的義診團醫師，「讓我感覺自己實際上是極度幸福的人，謝謝大師沒有摒棄我如許的小孩，讓我的臉變好。

【罕有顱顏裂小百科】

疫情後，很多單元開始恢復海外義診服務，長年幫忙台灣和多國角落先天顱顏缺點孩子的羅慧夫顱顏基金會也不破例，在今年8月底，基金會與長庚顱顏中間組成「用愛填補義診團」前去蒙古，短短3天時候，就看診了逾30例患者、完成20台手術。這過程中，著名患有罕有先天顱顏裂的孩子舒米亞（全名：Lkhagvasuren Sumyabaatar）讓人印象深刻，因為他從出身至今的手術幾近都是由台灣醫師完成，一路成長、演變。

▼▲（上圖）術後回病房，只能搭乘極度簡陋的電梯；（下圖）媽媽協助醫護人員把舒米亞移動到病房裡的床。

看到舒米亞一路來的蛻變，義診團所有人都特別很是動容，一路替他手術至今的羅綸洲醫師默示，對於他接下來的醫治已有設法，相信他會更好、更完整的。」

談及校園糊口，媽媽透露，確切會有一些小同夥不克不及接受他會取笑他，但還好這世界上溫暖和善良還是對照多，「舒米亞照舊有很多朋友的，像他此次要手術，同窗們都替他加油，等候他術後更好。

良多人可能會刻板印象感覺，如許的孩子會比較自卑，但舒米亞不但沒有還異常活躍、樂觀。」舒米亞則說，他很清晰本身生下來就與眾分歧，但他不會怪爸爸媽媽，反而很感激他們盡力讓本身更好，要怪只會怪本身長這樣、不敷好，至於面臨異常目光，他希望也能鼓勵到其他小朋友，「人家嘲笑的話，就不要管他們吧！」舒米亞註釋道，若是碰到冷笑自己回嘴或還擊，對方只會變本加厲，那不如專注在自己感覺好且珍貴的人事物上面，「照舊有很多朋侪對我很好的。

▼▲（上圖）在今（2023）年完成左臉重建手術的舒米亞，一旁的羅綸洲醫師暗示，他很打動這孩子的勇氣和成長，接下來的手術他也有想法了；（下圖）術後拆紗布，舒米亞沒有喊痛或掉淚，反而對著各人比讚。（圖／記者戴華辰、張雅筑攝）